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Careers

Superviseur contrôle qualité

Location

Mirabel, Québec, Canada

Department

Quality Control

To apply for this job email your details to paula.pelliccia@cambrex.com.

Poste à temps plein de jour, du lundi au vendredi – Mandat temporaire à durée indéterminée avec possibilité de permanence

Cambrex est la société de petites molécules qui fournit des substances médicamenteuses, des produits pharmaceutiques et des services analytiques tout au long du cycle de vie des médicaments. Notre usine se situe à Mirabel. Chez Cambrex, ce sont nos employés qui nous distinguent. Nous nous engageons à attirer, nourrir et retenir une équipe d’experts passionnés et talentueux qui aiment ce qu’ils font. Vous désirez en connaitre davantage ? Cette offre d’emploi pique votre curiosité? Continuez à lire et soumettez votre candidature si vous pensez avoir ce qu’il faut!

Sommaire de la fonction
La personne est en charge de gérer efficacement les activités du laboratoire du service du contrôle de la qualité – analytique (section matières premières et produits finis, en plus d’être responsible de la gestion active du personne (analyses, réviseurs et planificateur) sous sa responsabilité. Celle-ci doit faire un suivi et maintenir les activités du laboratoire en conformité avec les bonnes pratiques de laboratoire et bonne pratique pharmaceutique. Elle devra aussi assurer une performance accru de l’équipe et responsible de l’amélioration continue de la performance de l’équipe.

 

Responsabilités

  • Suivi des activités d’analyse et révision  des matières premières et/ou produits finis en fonction des priorités établies par le coordonnateur/planificateur des activités.
  • Contrôler et optimiser l’utilisation des équipements de laboratoire;
  • Vérifier et approuver les rapports et certificats des analyses effectuées à l’interne;
  • Émettre, réviser et assurer le suivi de toutes les procédures relatives au laboratoire lorsque requis;
  • S’assurer de la formation technique et professionnelle du personnel et les encadrer dans l’exécution de leurs tâches et au respect des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL);
  • Réviser les méthodes d’analyse, protocole et rapport validation et spécification lorsque requis;
  • Gérer et Évaluer périodiquement la performance et la productivité du groupe;
  • Rédiger les rapports et protocoles d’étude lorsqu’applicable;
  • Diagnostiquer les problèmes rencontrés avec les méthodes d’analyse et les instruments;
  • Voir à l’amélioration continue du laboratoire et du personnel;
  • Supporte lors d’investigations associées à son secteur conjointement avec le responsible des investigations;
  • Superviser l’application des règles de sécurité au laboratoire;
  • Assister le directeur associé-laboratoire dans ses tâches.
  • Client de communication

Exigences

  • Baccalauréat ès chimie, biochimie, pharmacologie, pharmacie ou domaine connexe
  • Huit années en contrôle de la qualité dans un laboratoire pharmaceutique, don’t deux années à titre de superviseur.
  • Connaissances approfondies des BPL et des Bonnes pratiques de fabrication (BPF), ainsi que des pharmacopées USP et BP.
  • Capacité de coordonner les activités d’un groupe au sein du contrôle de la qualité et démontrer des habiletés de leadership.
  • Expérience pratique avec les chromatographes liquides à haute pression (HPLC), chromatographes en phase gazeuse (CG), spectrophotomètres infrarouge (IR) et ultraviolet/visible (UV/VIS), et autres instruments de laboratoire.
  • Bonne connaissance des principes de mesure de performance et amélioration continue.
  • Connaissance du français et de l’anglais, à l’écrit et à l’oral.

Conditions de travail

  • Poste de jour dans un environnement de laboratoire pharmaceutique
  • Stationnement sur place
  • Salaire compétitif
  • Mandat à durée indéterminée, avec possibilité de permanence
  • Cafétéria servant des repas chauds sur place
  • Et plus encore !